<業務内容> 本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。 ○医薬品担当の業務 ・医薬品原薬および中間体、さらにはバイオ医薬品のビジネスの推進にあたり必要となる法規制への対応 ・国内外製造サイトの品質保証に関わる統括管理 ・委託生産(特に海外)における供給業者管理 ・顧客・委託先・原料供給メーカーなどの品質保証部門とのコミュニケーション、及びそれらに関連した業務をルール化したQMSの 管理 など 応募条件 <経験> 必須 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上) ・品質保証あるいは品質管理部署での管理職業務経験 <語学力> 必須 英語によるメールのやり取りや、GMP文書の読解が可能なレべル 歓迎条件 <学歴> 学士卒以上(専攻:薬学、化学、化学工学、理学、農学など) <経験> QMS構築・改善の業務経験 <語学力> TOEIC 730点以上 <資格> 薬剤師 年収 800 万円~ 1000 万円 給与詳細 <給与> 800万円~1,000万円 ※経験に応じて主任職or幹部職で採用予定 賞与 あり 賞与等詳細 2回 転勤の可能性 あり 勤務地詳細 大阪府大阪市北区 ≪勤務時間≫ 9:00~17:40 ※フレックス勤務制度あり <出張> あり ※頻度の目安 国内出張 週1回程度(出張先:東京本社、高砂工業所等の製造拠点) 海外出張 半年に1回程度(出張先:シンガポール、欧州など) <時間外労働> 10~30時間程度/月 ≪諸手当≫ 住宅手当 通勤手当(一部実費支給) 都市オフィス手当 超過労働手当 交替勤務手当 深夜業手当など ≪福利厚生≫ 企業年金 財産形成貯蓄制度 財形持家融資制度 保養所 希望グループ保険 持株会制度 社会保険完備 社宅・寮 ≪休日≫ 土日祝休み [年末年始休暇, 慶弔休暇, 有給休暇] 年間休日120日 試用期間 あり 試用期間詳細 2か月 ≪選考フロー≫ 書類選考+面接2回+適性検査 ※選考回数は変更になる場合がございます。 受動喫煙対策 [禁煙]
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