耳下腺がん克復された方、余命3ヶ月から生還した方教えてください （投稿ID : 1iu7er）

母親が父と一緒にいるので父親の事そういうのがあるという事母親に伝えてみます！

地域の訪問看護ステーションに電話を入れて、契約したい旨を言うだけでいい。 契約の流れを話に来てくれますよ。

病院で緩和ケアを在宅でしたいことを伝えてみてはどうでしょうか？

停電の場合も含め、呼吸器を使っている方としての登録が必要になりますね

調べると、医療機関と訪問看護と医療機レンタル業者で連携しての貸し出しと書かれていました。 在宅で医療行為が必要でしたら、まずは、訪問看護さんは必ず必要になります。

個人ではやはり呼吸器は借りれないのでしょうか？ 訪問看護契約しないと呼吸器は借りれないのでしょうか？ 医師診断から呼吸器を入院等で施設で使うようになるのでしょうか？

訪問看護さんと契約しましたら、呼吸器を扱ってくれたり、点滴も自宅で可能にもなります。 寝たきりになったら、下の世話もやってくれると思います。 お父様は自身の状態に向き合うので精一杯だと思います、ご家族さんで頑張ってみて下さい。 また、コメント更新ありましたら、わたしも反応致します。 応援しております。 お父様と日々を大切にお過ごし下さい。

ありがとうございます🙏 頑張ろう！段取りしてみようと勇気がわいてきました！ とりあえず医者に利尿剤、免疫治療お願いししてもらうのと 福祉の方で呼吸器の話進めてみようと思います

ひっくるめて、 どこの病院にも、ケースワーカーという役職の人がいますので その方と面談されたら良いと思います。

病院の方でお手上げですということならば、 福祉に相談されて訪問看護さんから、メンタル面を見守っていただき穏やかに過ごされたらどうでしょう？ 治療は無理だとしても、緩和ケア科のほうで痛み止めの話を進めるのもしたら良いと思います。 肺ですと、呼吸器が必要になるのかも？と先程から考えていました。 コロナ禍ではないので、自宅用の貸し出し分はあるんじゃないかなぁと思います。

父は現62なのですが父の体力的に抗がん剤は出来ないと言われました。 耳下腺癌になり肺にも転移している今は片方全てと片方には半分水がたまってるとのことでした。 何を言っても医者が言ってくるのは金ないんやろ？じゃあなんの治療もできんし状態も悪いしできる事はない！死ぬの待つだけて感じで〇〇できませんか？てきいても出来ないしか言われないです

訪問看護は現時点から契約をして沢山話して信頼関係を築いたほうが良いと思います。哀しい説明になりますが、看取りまでという契約もあります。週２来てくれる感じです。24時間駆け付けてくれるのも癌患者に対してはやってくれると思います、病院と連携したりも入ってます。訪問看護は早めが良いと思います。看護師目線での異変を見つけてくれたりもします、家族も相談できますよ

そうなると風邪やケガ、炎症を治す白血球が無く、まして、あちこち転移してる癌の方が強くなり、体力がもたなくなるというような意味です。白血球＝免疫力なので、免疫治療にうちは入りました。注射です。

肺の水も、心不全気味、腎不全気味と、あらゆる臓器のまわりに水が溜まってくるんですよ。利尿剤処方してもらい尿で出すのを母はしていました、徐々に呼吸がラクになりましたよ。だた肺がんの場合と合致するかは分かりません。 抗がん剤に耐えられるか？というのは、年齢としては60代はまだ若い方で年齢的な問題ではなくて、抗がん剤の副作用で白血球の減少がつきものです。白血球ゼロの状態にもなりました。

利尿剤を病院で出してもらったとして肺の水を一緒に尿として出せると言う事ですか？ 父の場合は抗がん剤も出来ないと言われました 訪問看護はうごけなくなってからのことですか？

まだそこまで考えられないかもしれませんが、どうせ長くないのならと、うちの母は年金を60歳から受け取りました。 動けるうちはいいのですが、いつ寝たきりになるかも分からない状態だと思います、 医療保険にて、訪問看護さんと契約したりすると、家庭の中に看護師さんが入ると、家族に話せないことや泣き言、弱音など言いやすくもなると思いますよ。

うちの母も全身転移でしたが、臓器によっては、転移していても機能には問題ない箇所への転移だったりして、 どこもかしこも、もうダメみたいに最初は聴こえてましたが、最期の２ヶ月までは、全身転移のまま、自宅で家族と同じものを食べて仕事もしていて周囲にはバレませんでした。

肺に水があると、呼吸がしづらくハカハカになります。排泄機能などがまだちゃんとしていれば利尿剤で尿と一緒に出してむくみを抜くこともありますが、想像としては、その状態ですと注射器でなのかなぁと思いました。 あと今はまだ普通に話せる人として見えると思いますが、治療が始まり抗がん剤で耐えきれなくて、、、死期を早めることもあり、治療に入った途端というのも一般的です。

現時点でも3ヶ月持たん可能性がある、何日かとか急に明日とか言う事もあると言われてマイナス考えたくないですが ソワソワ不安状態です 緩和ケアとの事ですが父はきっと変わらず仕事に行き続けると思います。日曜日に自分が亡くなった後の話もあるみたいで。。体力を考えて抗がん剤治療ができないのであればせめて呼吸が楽なように水を抜くのが通院ではできないのか聞いてみようと思います😣

家族ももちろん大変になります。 余命を過ぎた時点から、今日か明日かとザワザワしながらになります。 病院ではデータだけで言うので うちみたいに、奇跡も起こりますし。 病院が責任もてる範囲でしか助言はしてくれません

それは、あとは本人の希望を聞いて、入院したままでずっといくのか、在宅医療に変更して、そうなるとどんな治療が残っているかです。むくみは出ました。どんどんむくみます。抜くことが出来るなら通院で可能か？も訊いたら良いです。 言い方悪くてごめんなさい、最期を医師の近くで送って安心したいか、自宅で家族と過ごすことを選ぶかです。 母は最先端医療にはずっとくっついていたくって、通院を選びました。

水がたまるのも止めれないのであれば無理がありますし 抗がん剤も抗がん剤によって水が溜まる為もう出来ないとの事で、水を抜く処置は入院すれば出来るとの事でした 抗がん剤をうちながらがんの影響、抗がん剤により水がたまるのをぬきつつ抗がん剤で本当に小さくなるなら癌を小さくするのは不可能なのでしょうか。体力がもたないのでしょうか 私の場合子供4人まだ小さいのがいて離れて暮らしています 何が正解でしょうか

コメントありがとうございます🙏 私の場合、父なのですが、現62歳で余命3ヶ月と言われていますが医者に言わせると3ヶ月よりのびる事は無い 3ヶ月ももたんかも。何日か後にいつどーなってもおかしくないとの事でした。 耳下腺癌から始まり、全身あちこちに転移し、肺も癌にやられ 水が溜まっているとの事でした息が苦しいようです。 もちろん自分の父親ですし、もぉダメかもと思いつつ大丈夫だと信じています。ですが肺に

続きです。 余命３ヶ月もないと言われましたが、 ４年間元気でした。 大学病院からは、そんなに延命したデータがないので、 余命を過ぎた後のことは分からないと言われ、 家族で、とにかく笑って過ごしました。 免疫力アップしてほしかったからです。

大学病院では手の施しようがなく、ホスピスなどの話もされましたが、 在宅医療に切り替え、月１で免疫治療と痛み止めのためには通院してました、母の話です。 45歳以上で余命宣告された癌患者さんは、 介護認定を受けることが出来て 進行具合なども配慮し認定され、老人の認定とは違って早めに結果が出ます。 母は要介護４をもらいました。 それで、フランスベッドや、トイレや、色々レンタルして 家で過ごしてました。