【正社員】臨床開発モニターを募集中です! Clinical Research Associate at a Top CRO company 【仕事内容】 製薬メーカーのクライアントから委託を受け、関連法規(GCP )や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務。 【対象となる方】 ・製薬メーカーもしくはCROでのCRA経験(1年以上) 【オファー内容】 ・英語能力を高めながらグローバル臨床開発を担当するチャンス ・グローバルプロジェクトを担当 ・年収は850万円まで 【勤務地】 東京、大阪、若しくは福岡 このポジションにご興味をお持ちの場合は、最新の英文レジュメ、日本語の職務経歴書と日本語の履歴書 を、 michelle.aldema@hays.co.jp までご送付ください。
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